О: Моноперсульфат калия имеет явное преимущество перед менее растворимыми сухими окислителями, такими как перборат натрия, особенно при относительно низких температурах. При предпочтительных пропорциях одной части бромида натрия к двум частям хлорида натрия по весу оптимальные значения выщелачивания получаются из минус 250 сетчатых precious-metal-bearing руд при значениях рН от 3,2 до 3,6 и значениях потенциала окисления-восстановления от + 750 до + 850 милливольт. Бром и хлор высвобождаются, а хлор синергически окисляет комплексы драгоценных металлов, что позволяет извлекать до 98% драгоценного металла в виде водорастворимых бромидов металлов.

Ниже приведен пример, иллюстрирующий процесс с использованием моноперсульфата калия в качестве окислителя:

Во-первых, добавьте 500 галлонов воды в резервуар вместимостью 1000 галлонов, в который также было добавлено 2000 фунтов руды, содержащей драгоценные металлы, с размером частиц, уменьшенным до минус 250 меш. Руда была проанализирована с помощью атомной абсорбции, эмиссионной спектроскопии и огневого анализа и обнаружила, что она содержит 5,8 унции золота, 13,2 унции серебра, 0,41 унции платины и 1,54 унции родия на тонну. Полученная суспензия перемешивалась, а 40 фунтов бромида натрия (97% технического) и 80 фунтов хлорида натрия (технического) медленно добавлялись, а полученная суспензия перемешивалась в течение 30 минут, после чего добавлялись приращения моноперсульфата калия на 0,25 фунта, при этом контролировался потенциал окисления / восстановления. Добавление персульфата калия продолжалось до тех пор, пока потенциал не достиг 800 милливольт, а pH находился между 3,2 и 3,6. После добавления 1,5 фунта моноперсульфата калия потенциал окисления / восстановления увеличился до + 900 милливольт, а соляная кислота была добавлена для снижения потенциала до + 810 милливольт. Суспензию перемешивали в течение пяти часов и контролировали каждые 30 минут, чтобы определить ее потенциал окисления / восстановления и pH. Персульфат калия и соляная кислота добавлялись в небольших количествах, необходимых для поддержания потенциала на уровне 800 плюс-минус 50 милливольт и pH между 3,2 и 3,6. Через пять часов суспензия фильтровалась, а фильтрат перекачивался в накопительный резервуар на 750 галлонов, оснащенный мешалкой. Драгоценные металлы в фильтрате извлекались путем добавления одного галлона водного раствора 6-процентного по весу борогидрида натрия и добавления 20-процентного по весу гидроксида натрия. Окислительно-восстановительный потенциал жидкости корректировали и поддерживали на уровне -600 милливольт, плюс-минус 50 милливольт, а pH жидкости поддерживали на уровне от 8,3 до 8,7 путем добавления боргидрида натрия и соляной кислоты. После двух часов перемешивания жидкость фильтровали для восстановления осадка драгоценных металлов. Фильтрат восстанавливали для повторного использования. Отфильтрованные твердые вещества сушили и очищали, чтобы определить, что извлечение на тонну руды составляло: 5,64 унции золота, 12,6 унции серебра, 0,38 унции платины и 1,48 унции родия.